智研產(chǎn)業(yè)百科

甲型肝炎疫苗

目前市場上主要有減毒活疫苗和滅活疫苗兩種類型的甲肝疫苗。減毒活疫苗具有免疫原性好、接種次數(shù)少等優(yōu)點(diǎn)，但存在潛在的致病風(fēng)險(xiǎn)；滅活疫苗安全性高，但可能需要多次接種以達(dá)到足夠的免疫效果。隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，甲型肝炎疫苗的生產(chǎn)效率不斷提升，為疫苗的廣泛應(yīng)用提供了保障。近年來，隨著公共衛(wèi)生意識(shí)的增強(qiáng)和疫苗接種率的提高，甲型肝炎疫苗的需求量持續(xù)上升，市場規(guī)模整體呈現(xiàn)增長態(tài)勢。數(shù)據(jù)顯示，2024年中國甲型肝炎疫苗行業(yè)市場規(guī)模約為31.77億元。

藻油DHA

近年來，我國藻油DHA應(yīng)用技術(shù)不斷獲得突破，各種劑型產(chǎn)品的溶解性、熱穩(wěn)定性顯著提高，應(yīng)用范圍逐步由集中于嬰幼兒配方食品和保健品向普通食品領(lǐng)域拓展。如烹調(diào)制品、酸奶及液態(tài)奶制品、各種休閑食品及DHA功能強(qiáng)化食品等。隨著消費(fèi)者對(duì)健康領(lǐng)域關(guān)注度的提升，藻油DHA行業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大，從2015年的1.74億元增長至2023年的4.65億元。2024年我國藻油DHA行業(yè)市場規(guī)模仍保持上升趨勢，達(dá)到5億元以上。

維生素E

隨著全球消費(fèi)者對(duì)健康飲食和營養(yǎng)補(bǔ)充的認(rèn)知提升，維生素E作為重要的抗氧化劑和營養(yǎng)素，其市場需求持續(xù)增長。中國是作為最大的維生素E生產(chǎn)和出口國之一，擁有完善的維生素E產(chǎn)業(yè)鏈、豐富的原料供應(yīng)以及較低的生產(chǎn)成本，相關(guān)產(chǎn)品在國際市場上具有較強(qiáng)的競爭力。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2016-2021年中國維生素E出口數(shù)量從6.13萬噸增長至9.12萬噸，2022年受全球市場需求疲軟，出口數(shù)量大幅下降，但隨后2023年逐漸恢復(fù)增長狀態(tài)，到了2024年出口數(shù)量達(dá)到11.24萬噸，為近幾年最高點(diǎn)。2025年1-2月中國維生素E出口數(shù)量1.53萬噸。

獲得性血友病藥物治療

近年來，中國獲得性血友?。ˋHA）藥物治療行業(yè)在政策支持、技術(shù)進(jìn)步和市場需求的推動(dòng)下，取得了顯著的發(fā)展。2024年，中國獲得性血友病藥物治療行業(yè)市場規(guī)模為86.12億元，同比增長25.34%。一方面，隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和診療水平的提高，越來越多的獲得性血友病患者得到了及時(shí)有效的治療，從而帶動(dòng)了治療藥物市場的快速發(fā)展。另一方面，政府政策的支持和醫(yī)保覆蓋范圍的擴(kuò)大，降低了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，提高了藥物的可及性，進(jìn)一步推動(dòng)了市場規(guī)模的擴(kuò)大。

胃癌早篩

隨著人口老齡化的趨勢日益加劇，40歲以上人群對(duì)胃癌篩查的需求呈現(xiàn)出不斷增長的趨勢。這一變化不僅反映了公眾健康意識(shí)的提升，也凸顯了胃癌早篩在預(yù)防和治療中的重要性。與此同時(shí)，醫(yī)療技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步為胃癌早篩行業(yè)注入了新的活力。液體活檢和人工智能輔助診斷等創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用，極大地提升了篩查的準(zhǔn)確性和便捷性，使得更多的患者能夠受益于早期的篩查和診斷，帶動(dòng)胃癌早篩市場規(guī)模的發(fā)展。2023年，中國胃癌早篩行業(yè)市場規(guī)模為49億元，同比增長4.26%。

抗感染類藥物

2019年以前我國抗感染類藥物市場呈現(xiàn)增長態(tài)勢。受國家持續(xù)推進(jìn)限制抗生素濫用政策、新冠疫情防控等方面原因影響，2020年我國抗感染類藥物市場規(guī)模出現(xiàn)較大幅縮減。近兩年來，隨著疫情影響逐漸消退，醫(yī)院手術(shù)等醫(yī)療接診量開始逐步回升，我國抗感染類藥物市場消費(fèi)進(jìn)入回升階段。數(shù)據(jù)顯示，2023年全國抗感染類藥物市場規(guī)模雖仍未回到2019年前水平，但已回升增長至1952億元。

獸用生物制品

獸用生物制品是以天然或人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料，使用生物學(xué)、分子生物學(xué)或生物化學(xué)、生物工程等相應(yīng)技術(shù)制成的，用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疫病或改變動(dòng)物生產(chǎn)性能的藥品。數(shù)據(jù)顯示，2023年中國獸用生物制品行業(yè)銷售規(guī)模超170億元。未來，隨著中國農(nóng)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的需求，中國獸用生物制品市場發(fā)展空間將持續(xù)增大，從而催生出更多的新型獸用生物制品需求，帶動(dòng)獸用生物制品行業(yè)銷售規(guī)模平穩(wěn)增長。

雙抗藥

面對(duì)全球創(chuàng)新熱潮，制藥業(yè)在癌癥治療領(lǐng)域的研發(fā)日新月異。雙抗藥物的興起尤其引人矚目，諸如Removab、Blincyto以及Hemlibra等已成功問世，昭示著雙抗療法的新時(shí)代已然來臨。臨床試驗(yàn)表明，雙抗藥物頗具潛力，有望作為針對(duì)癌癥、自體免疫病和傳染性疾病的新型生物學(xué)手段，實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)單抗無法企及的療效。因此，自2018年起，我國對(duì)“雙特異性抗體”領(lǐng)域的投資及跨界合作日益積極，相關(guān)藥物上市日漸增多。

核酸藥物

截至2023年年末，全球核酸藥物領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展，共有19款核酸藥物獲批上市，其中包括9款A(yù)SO藥物和7款RNAi藥物。2023年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了4款小核酸藥物，具體包括siRNA藥物Rivfloza（vutrisiran）、反義核酸ASO藥物tofersen、eplontersen以及核酸適配體Aptamer藥物Izervay。然而，2023年全球核酸藥物市場規(guī)模為1558.28億元人民幣，同比下降62.36%。這一下降趨勢的形成原因，主要與新冠疫情逐漸常態(tài)化管理以及疫苗接種率的上升有關(guān)，導(dǎo)致mRNA新冠疫苗的需求量大幅減少，進(jìn)而影響了相關(guān)產(chǎn)品的銷售額。

多肽藥物

2023年，中國多肽藥物市場規(guī)模達(dá)596.03億元，同比增長0.78%。多肽藥物市場可以根據(jù)藥物類型、應(yīng)用領(lǐng)域等多個(gè)維度進(jìn)行細(xì)分。其中，按藥物類型劃分，GLP-1多肽類藥物在多肽藥物市場中占據(jù)重要地位。數(shù)據(jù)顯示，2019年中國GLP-1多肽類藥物市場規(guī)模為13.03億元，而到了2023年，這一數(shù)字已增長至94億元。預(yù)計(jì)2024年，GLP-1多肽類藥物市場規(guī)模將達(dá)到157.08億元，增速高達(dá)67%。此外，司美格魯肽等明星藥物的上市和廣泛應(yīng)用也進(jìn)一步推動(dòng)了多肽藥物市場的增長。

生長激素

生長激素是一種由垂體前葉分泌的蛋白質(zhì)激素，它在人體生長和代謝過程中起著重要的作用。近年來，生長激素在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用，包括治療兒童生長激素缺乏癥、促進(jìn)肌肉生長、增強(qiáng)免疫力、改善心血管健康等。此外，生長激素還被廣泛應(yīng)用于體育運(yùn)動(dòng)領(lǐng)域，以提高運(yùn)動(dòng)員的體能和競技水平。在此背景下，我國生長激素行業(yè)市場規(guī)模保持不斷增長，2023年行業(yè)市場規(guī)模達(dá)到126.42億元左右，同比上漲8.4%。

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玻尿酸

近年來，隨著消費(fèi)者對(duì)外貌和健康的關(guān)注度不斷提升，以及醫(yī)美技術(shù)的不斷創(chuàng)新，玻尿酸市場需求持續(xù)增長。中國作為全球最大的玻尿酸原料生產(chǎn)國，其產(chǎn)業(yè)鏈逐步完善，市場規(guī)模不斷擴(kuò)大。玻尿酸在醫(yī)藥、化妝品及健康護(hù)理等多個(gè)方面展現(xiàn)出巨大的市場潛力和廣闊的應(yīng)用前景。我國玻尿酸行業(yè)正經(jīng)歷個(gè)性化與定制化、市場規(guī)范化與品牌化、綠色生產(chǎn)與可持續(xù)發(fā)展三大趨勢轉(zhuǎn)型。

人凝血因子Ⅷ

血友病A患者數(shù)量的不斷增加，直接導(dǎo)致了凝血因子Ⅷ需求的顯著上升。在中國市場，為了滿足這一迫切需求，多種重組和血源類凝血因子產(chǎn)品應(yīng)運(yùn)而生，并已獲得批準(zhǔn)上市。這些產(chǎn)品既有國產(chǎn)也有進(jìn)口，來自13家不同的企業(yè)。其中，國產(chǎn)重組人凝血因子Ⅷ憑借其更高的安全性和有效性，以及不依賴于血漿供應(yīng)的優(yōu)勢，逐漸成為了血友病治療的首選。2021年神州細(xì)胞的首款國產(chǎn)注射用重組人凝血因子FVIII（SCT800）獲批上市，截至2024年，中國已有3家企業(yè)的注射用重組人凝血因子Ⅷ獲批上市，重組人凝血因子Ⅷ銷量快速增長。這一系列的產(chǎn)品上市，極大地推動(dòng)了重組人凝血因子Ⅷ銷量的快速增長，進(jìn)而帶動(dòng)了整個(gè)人凝血因子Ⅷ市場規(guī)模的顯著提升

膠原蛋白

我國膠原蛋白行業(yè)正展現(xiàn)出蓬勃的發(fā)展態(tài)勢，其未來趨勢鮮明。首先，應(yīng)用領(lǐng)域不斷拓展，從醫(yī)療健康到美容護(hù)膚，再到功能性食品，膠原蛋白的多樣化應(yīng)用滿足了市場多元化需求。其次，重組膠原蛋白憑借其在生物活性、相容性和低免疫原性等方面的顯著優(yōu)勢，正逐步取代傳統(tǒng)動(dòng)物源膠原蛋白，成為市場主流。

視神經(jīng)脊髓炎藥物

鑒于視神經(jīng)脊髓炎（NMOSD）這一疾病在其自然進(jìn)程中可能于5至10年內(nèi)導(dǎo)致患者遭受嚴(yán)重的功能損害，且每一次臨床發(fā)作都潛藏著不可逆轉(zhuǎn)的傷害風(fēng)險(xiǎn)，患者群體對(duì)于有效治療方案的渴求尤為迫切，直接推動(dòng)了相關(guān)藥物的高使用率。當(dāng)前，國內(nèi)NMOSD治療領(lǐng)域面臨的一個(gè)顯著挑戰(zhàn)是，市場上僅有薩特利珠單抗注射液與伊奈利珠單抗注射液兩款進(jìn)口藥物獲得適應(yīng)癥批準(zhǔn)，而尚未有本土自主研發(fā)的同類產(chǎn)品問世。在此背景下，恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的Edralbrutinib片若能順利上市，無疑將是中國視神經(jīng)脊髓炎治療領(lǐng)域的一項(xiàng)重大突破，預(yù)計(jì)能有效減輕患者的疾病痛苦，同時(shí)憑借其可能帶來的成本效益優(yōu)勢，進(jìn)一步降低患者的經(jīng)濟(jì)壓力。