近年來政策驅(qū)動(dòng)下醫(yī)藥行業(yè)正處于深刻變革進(jìn)程中。一方面,受醫(yī)??刭M(fèi)的影響,招標(biāo)、二次議價(jià)、最低價(jià)聯(lián)動(dòng)、帶量采購等帶來的藥品價(jià)格壓力,特別是仿制藥的利潤(rùn)率降幅較大,醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)入整體增速放緩的新常態(tài);另一方面,隨著MAH、藥包材藥用輔料關(guān)聯(lián)審批、優(yōu)先審評(píng)、eCTD等一系列政策持續(xù)推進(jìn),促使醫(yī)藥行業(yè)未來更加規(guī)范化和集中化,鼓勵(lì)創(chuàng)新,與國(guó)際接軌。
2018年從藥品審評(píng)來看,國(guó)務(wù)院44號(hào)、中辦國(guó)辦42號(hào)文件精神和改革措施繼續(xù)持續(xù)推進(jìn),藥品審評(píng)制度改革不斷深化,境外已上市臨床急需新藥審評(píng)加快,臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制度得到落實(shí),原輔包與制劑實(shí)施共同審評(píng)審批,上市藥品目錄集上線運(yùn)行,仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)及ICH工作繼續(xù)推進(jìn)。
2016年-2019年8月創(chuàng)新藥NDA的申報(bào)數(shù)量
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近年來國(guó)產(chǎn)1類化學(xué)創(chuàng)新藥申報(bào)情況(按品種計(jì))
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在藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓情況改善、政府鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新的背景下,從2016年起,藥品研發(fā)的申報(bào)數(shù)量從臨床核查后的低谷逐步回升,2018年化藥、生物制品、中藥的申報(bào)數(shù)量都創(chuàng)了2016年以來的新高。
2009-2018年各年度CDE受理審評(píng)數(shù)量
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近年來國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥獲批情況
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2018年7月至今國(guó)內(nèi)外主要醫(yī)藥企業(yè)獲得默許許可開展臨床試驗(yàn)數(shù)量
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中國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)空間測(cè)算
2018年中國(guó)創(chuàng)新藥(以化藥、生物藥為主)銷售額占所有藥物比例約為2.5%,占非中藥比例為4.17%,遠(yuǎn)低于美國(guó)和日本的水平。我們預(yù)計(jì)到2024年,中國(guó)創(chuàng)新藥銷售額占非中藥的比例有望達(dá)到10%,2029年有望達(dá)到30%。創(chuàng)新藥銷售額有望達(dá)到7000億元以上,年復(fù)合增速近30%。
中國(guó)各類藥品銷售額預(yù)測(cè)(單位:億元)
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相關(guān)報(bào)告:智研咨詢發(fā)布的《2020-2026年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)研及投資機(jī)會(huì)預(yù)測(cè)報(bào)告》



