狂犬病是由狂犬病毒所致的急性傳染病,多因被病獸咬傷所致,臨床表現為特有的恐水、怕風、咽肌痙攣、進行性癱瘓等,目前對于狂犬病尚無有效治療手段,人患狂犬病后病死率接近100%,接種狂犬疫苗為預防狂犬病的最有效手段。
目前廣泛使用的有Vero細胞純化疫苗、人二倍體細胞疫苗、純化雞胚細胞疫苗和原代地鼠腎細胞疫苗等。
而且由于培養(yǎng)的狂犬病病毒滴度高、疫苗產量大、價格低,在世界范圍得到了廣泛的應用,也是目前國內主流的狂犬病疫苗。
國內狂犬病疫苗主要類型
項目 | 動物細胞基質 | 人源細胞基質 | ||
細胞株 | 傳代Vero細胞 | 原代地鼠腎細胞 | 原代雞胚細胞 | MRC-5R人二倍體細胞 |
特點 | 可大規(guī)模繁殖 性價比高 | 無致腫瘤風險 | 無致腫瘤風險 | 過敏反應小,安全可靠 無腫瘤原性 |
缺點 | 有一定致腫瘤性 | 培養(yǎng)條件高 污染風險較大 | 難以大規(guī)模培養(yǎng) 污染風險較大 | 生產成本較高 無法大規(guī)模培養(yǎng) |
主要生產廠商 | 廣州諾成、遼寧成 大 | 中科生物、河南遠 大、長春長生 | ChironBehring | 康華生物 |
中標價 | 250/人份 | 250/人份 | 780/人份 | 1275/人份 |
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從批簽發(fā)數量來看,狂犬疫苗市場平均簽發(fā)量在6000萬左右(1500)萬人份,2013年受新版GMP影響,2016年受到山東疫苗事件影響,批簽發(fā)量有大幅減少,2017年行業(yè)逐漸恢復,批簽發(fā)量近6000萬支。
2010-2019年狂犬疫苗批簽發(fā)數量
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狂犬疫苗歷年批簽發(fā)企業(yè)數(家)
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目前國內只有康華一家生產人二倍體細胞疫苗(5)針,但由于生產難度較大,價格昂貴(價格約為Vero細胞疫苗的5倍)等原因,一直未能放量,隨著大眾消費水平以及健康意識提升,2018年批簽發(fā)量達223萬支,相比2017年翻倍。
2010-2019.7.31不同類型狂苗批簽發(fā)量占比
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與二代狂苗相比,三代狂苗安全性更高,不存在潛在致腫瘤性。預計未來3-5年,三代狂苗市場競爭格局良好。
國內三代狂苗研發(fā)格局
受理號 | 藥品名稱 | 企業(yè)名稱 | 辦理狀態(tài) | 狀態(tài)開始日 |
CXSL1800024 | 凍干人用狂犬病疫苗 (人二倍體細胞) | 施耐克江蘇生物 | 申報臨床(2015年主動 撤回過一次) | 2018.3.7 |
CXSL1600074 | 凍干人用狂犬病疫苗 (人二倍體細胞) | 遼寧成大 | 獲批臨床 | 2016.10.17 |
CXSL1500132 | 人用狂犬病疫苗(人二 倍體細胞) | 中國醫(yī)學科學院醫(yī)學 生物學研究所 | 申報臨床 | 2017.5.26 |
CXSL1500073 | 凍干人用狂犬病疫苗 (MRC-5細胞) | 智飛龍科馬生物制藥 有限公司 | 批準臨床 | 2017.5.26 |
CXSL1500013 | 凍干人用狂犬病疫苗 (人二倍體細胞) | 北京民海生物 | 臨床III期(臨床總結 階段) | 2017.1.23 |
CXSL1200010 | 凍干人用狂犬病疫苗 (人二倍體細胞) | 浙江普康生物 | 申報臨床 | 2012.2.16 |
CXSL1200003 | 凍干人用狂犬病疫苗 (2BS細胞) | 成都生物制品研究所 | 臨床III期 | 2015.10.13 |
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三代狂苗2021年上市,國內目前2家企業(yè)競爭。測算如果三代狂苗滲透率達到30%,對應市場收入將達到45億元。
三代狂犬疫苗預期銷售
狂犬疫苗使用(萬人份) | 滲透率 | 市占率 | 單價(元/人份) | 收入(億元) | 利潤(億元) | |
三代狂犬疫苗 | 1500 | 30% | 50% | 1000 | 22.5 | 6.75 |
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相關報告:智研咨詢發(fā)布的《2019-2025年中國狂犬疫苗行業(yè)市場專項調研及投資前景分析報告》


2025-2031年中國豬偽狂犬疫苗行業(yè)市場深度分析及未來趨勢預測報告
《2025-2031年中國豬偽狂犬疫苗行業(yè)市場深度分析及未來趨勢預測報告》共十章,包含2020-2024年中國豬偽狂犬疫苗進出口狀況分析,2024年中國豬偽狂犬疫苗主要企業(yè)經營狀況,2025-2031年中國豬偽狂犬疫苗行業(yè)前景及趨勢等內容。



